三一新朱宏旗舰版

在人体获得新的CAR-T细胞后，需要一名护理人员每周7天、每天24小时陪伴，持续4-8周，以支持和观察副作用。

在采用非计算机辅助精子分析（computer-assisted sperm analysis，CASA）手段区分快行精子和慢性精子的情形下，节拍器打拍和目镜刻度将有助于数据结果实现可复制性。不同于对女性不孕症的排查涉及排卵、子宫、盆腔等多种方面，对男性生育能力的评估则通常仅围绕精液质量展开。

对于精液样本的宏观（肉眼）检查同样是分析的重要步骤，比如可以提供样本是否为完成精液样本、是否包含血液或尿液等关键信息。同时发布的国际标准ISO23162:2021 Basic semen examination—Specification and test methods作为正式标准的补充。5 精子形态评估报告中不应只有正常精子的比例，而忽略缺陷精子的分布。面对精液检查标准化程度不高、分析衍生数据可靠性差等问题，近90位男科专家呼吁：应使用高质量的精液检查方法产出更可靠且可复现的数据。为此，基于第6版《世界卫生组织人类精液检查和处理实验室手册》和国际标准ISO23162:2021，近90位专家呼吁：应在精液检查中采用高质量的方法去产出可复现且可靠的数据。

虽然世卫组织（WHO）和国际标准化组织（ISO）对精液检查早有建议，但在世界范围内，各中心在实践过程中却缺乏真正的标准，这对确定许多研究的科学准确性乃至临床价值也产生了不利影响。手册还强调，人员培训、内部质量质控（internal quality control，IQC）和外部质量评估（external quality assessment，EQA）对于保证精液检查具备可靠性、一致性和可比较性不可或缺。众所周知，女性和男性对尼古丁的反应不同，女性对尼古丁替代疗法的抵抗力更强，并且在尝试戒烟时比男性更容易复发。

浩博医药成立于2019年8月，致力于研发用于治疗和预防慢性乙型肝炎及其他重大传染疾病的创新药物和疫苗。本次Pre-A轮融资将用于乙肝治愈小核酸药物的全球临床试验和其他研发管线的推进。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区，下同）开展该新药的Ⅰ期临床试验。05科兴制药2款药物获批开展临床试验10月16日晚间，科兴制药(688136.SH)披露收到国家药品监督管理局签发的两张《药物临床试验批准通知书》，分别是批准同意公司开展聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液的临床试验，批准同意公司开展人干扰素α2b阴道泡腾胶囊的临床试验。

【探报24H】一支香烟即可抑制女性产生雌激素。乙肝新药吸引1600万美元融资 2022-10-20 14:47 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。

临床前研究结果显示，HLX60与汉斯状（斯鲁利单抗注射液）联用的抗肿瘤效果明显优于汉斯状或HLX60单药治疗效果，二者具有协同抗肿瘤效应。浩博医药完成1600万美元Pre-A轮融资。东北证券发布研报称，今年3月，礼来和信达生物达成协议，授予后者在中国大陆进口、销售、推广和分销雷莫西尤单抗和塞普替尼获批后独家商业化权利，现两款产品获批上市，信达生物将进入收获阶段。01一支香烟中的尼古丁即可抑制女性大脑产生雌激素10月18日，瑞典乌普萨拉大学研究团队在第35届欧洲神经精神药理学年会上报告了其最新研究：一支香烟中的尼古丁即可阻止女性大脑中雌激素的产生。

03复宏汉霖自研新药HLX60获批临床10月17日，复星医药发布公告，控股子公司上海复宏汉霖收到国家药监局关于同意其自主研发的HLX60（即重组抗GARP人源化单克隆抗体注射液）用于实体瘤和淋巴瘤的治疗开展临床试验的批准。人干扰素α2b阴道泡腾胶囊的研发推进，将有利于丰富公司干扰素产品的剂型，强化公司在抗病毒领域的竞争力。GARP作为一种对接受体，通过与潜伏转化生长因子-β1（LTGF-β1）结合，将LTGF-β1富集在细胞表面，在肿瘤微环境中释放出活性TGF-β1，从而抑制肿瘤免疫应答。02浩博医药完成1600万美元Pre-A轮融资近日，杭州浩博医药有限公司（AusperBio）宣布完成了总计约1600万美元的Pre-A轮融资。

该行称公司专注于肿瘤创新药物开发，潜力可期，给予信达生物增持评级。科兴制药表示，聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液的研发推进，将有助于优化公司产品结构，丰富产品管线，提升公司整体研发能力，增强公司长期盈利能力。

其中，科兴制药聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液，适用于非骨髓性癌症患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少症发生的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染的发生率。机构投资人InnoPinnacle Fund参与本轮融资，公司天使轮投资人持续看好，本轮追加投资。

04信达生物涨超5%两款引进新药获批上市近日，礼来宣布塞普替尼和雷莫西尤单抗均获NMPA批准上市，其中塞普替尼、雷莫西尤单抗获得NMPA批准，信达生物拥有两款产品的大陆独家商业化权益。复宏汉霖自研新药HLX60获批……生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。糖蛋白A重复优势蛋白（GARP）高表达于活化的调节性T细胞（Tregs）、血小板及一些肿瘤细胞表面。然而，这些差异的生物学基础尚不清楚。导语：一支香烟中的尼古丁，即可抑制女性大脑产生雌激素。HLX60还可以通过抗体依赖细胞介导的细胞毒作用清除GARP阳性肿瘤细胞和Tregs等免疫抑制性细胞，从而发挥抗肿瘤作用。

目前，浩博医药布局的三大创新管线：乙肝治愈小核酸药物平台、乙肝治疗性疫苗平台、合作开发的鼻喷抗体平台（MY-586 新冠中和抗体鼻喷剂）都已经进入了临床申报阶段。HLX60为复星医药自主研发的创新型抗GARP单抗，拟用于治疗实体瘤和淋巴瘤

还有衔接性细胞因子、合成型细胞因子、纳米细胞因子、搭载细胞因子的适应性免疫细胞、细胞因子武装的溶瘤病毒等。细胞因子是构成肿瘤微环境的重要部分，在肿瘤发病机制中具有重要作用。

NK细胞受刺激后通过穿孔素/颗粒酶通路或凋亡诱导配体溶解肿瘤，分泌干扰素-γ，抑制肿瘤细胞增殖、增强肿瘤细胞凋亡、调节抗原呈递，抑制血管生成。细胞因子属于小分子蛋白质，对细胞间的相互作用及信号传导有影响。

在感染、炎症和免疫反应中释放的细胞因子可以抑制或促进肿瘤的发展。在本次综述中重点介绍临床研究中细胞因子治疗性药物的多种新技术，结合对细胞因子-受体相互作用机制的深入了解，通过蛋白质工程等方法对细胞因子进行修饰、改造，以适应细胞因子免疫调节中的多态性以及对非靶向细胞的毒性，并增强其半衰期。因此，对细胞因子-肿瘤细胞-正常细胞相互作用进行更详细的研究为改进肿瘤免疫治疗提供新的策略。细胞因子能够促进或抑制细胞生长，调控细胞凋亡，对肿瘤细胞转移有影响。

比如超级细胞因子通过修改结合域。目前细胞因子在免疫治疗方面应用的最大障碍之一是它们的毒性，这是由各自的特性决定的，研究人员通过对细胞因子的改造，可以改善其靶向性或降低毒性，促进其在免疫治疗中发挥更广泛作用。

中国工程院田志刚院士团队近期在Nature旗下的Cellular Molecular Immunology杂志上发表了一篇题为The use of supercytokines, immunocytokines, engager cytokines, and other synthetic cytokines in immunotherapy综述性文章，对细胞因子类药物的免疫治疗进展进行全面的概述。形成融合蛋白或双功能细胞因子等，提高亲和力，或增强半衰期。

细胞因子在肿瘤发展中的作用（源自参考文献）细胞因子有着强大的免疫调节作用，对人类的生理和病理变化至关重要。NKT细胞也能产生细胞毒性因子。

既有促炎细胞因子也有抗炎细胞因子。细胞因子在癌症免疫反应中的作用（源自参考文献）细胞因子是由不同的细胞经过应激反应释放的，比如致癌物诱导的损伤、感染和炎症。Nature级综述：细胞因子在免疫治疗中的应用 2022-10-19 10:02 · 生物探索 细胞因子是构成肿瘤微环境的重要部分，在肿瘤发病机制中具有重要作用。细胞因子可以是自分泌也可以是旁分泌。

总之，细胞因子免疫治疗研究起步较晚，但发展迅速，在我国和美国已有几种细胞因子进入临床研究。细胞因子属于通称，包括淋巴因子（由淋巴细胞产生）、单核细胞因子（由单核细胞产生）、趋化因子（具有趋化活性）、白介素（由白细胞产生并作用于其他白细胞）等。

参考文献1.Xiaohu Zheng, et al. The use of supercytokines, immunocytokines,engager cytokines, and other synthetic cytokines in immunotherapy. Cellular Molecular Immunology 2022.2.Yi Qiu, Clinical Application of Cytokines in Cancer Immunotherapy. Drug Design, Development and Therapy. 2021.3.Glenn Dranoff, Cytokines in cancer pathogenesis and cancer therapy. Nature cancer, 2014.。义翘神州还将邀请高级研发经理周少川博士于10月20日举办一场主题为：无细胞表达系统在重组蛋白表达及相关药物开发中的机遇与挑战，届时将会介绍细胞因子在无细胞表达系统中的应用及案例，欢迎感兴趣的同行扫码参与

两家公司于2022年10月14日宣布签署了合并协议，帝基生物通过与HHL合并的方式成为上市公司。任何前瞻性陈述仅在其发表之日发表，基于截至本通讯之日可获得的信息，此类信息可能不准确或不完整。

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